薛主治一边说着，一边似乎生怕在场的各位无法理解自己的话一样，专门打电话从之前的老教那边关于亚历山大病的相关资料，然后投影到了会议室内的大屏幕上。

    “亚历山大，又叫做巨脑性婴儿脑白质，营养不良。”

    “病理特点：大脑萎缩，切开后白质及胼胝体变色，变软，弓状纤维也同样会受到相关影响。”

    “多余的话我就不多说了，在场的各位自己看吧。”

    肖尧和周围的其他医生一样，纷纷抬头看向大屏幕。

    只是这大家的脸色真是越看越难看。

    作为一种先天性的脑部疾病，而且还是一种相对罕见的疾病，以现在的科技手段是没有做出相应的特效药的，所以就只能针对患者每出现的一个病症来进行对症治疗。

    然而……

    这种治标不治本的办法，显然是不行的。

    患有亚历山大病的孩子们基本上都会在2~6岁左右发病，正常来讲是可以存活到10年左右的，然而就目前的数据来，活到20岁的一个都没有，不用说是20岁了，就算是活到18岁成年的都没有。

    最重要的是！

    亚历山大病，这个玩意儿很折磨人。

    属于喝口水都能呛个半天的那种。

    更别说还会出现构音障碍这个语言障碍问题了。

    通俗来讲，所谓的构音障碍，其实就是一种和发音相关的中枢神经，周围神经或肌肉疾病导致的一类语言障碍的总称。

    患者具有交流所必备的语言形成及接受能力，但却会表现出口语的声音形成困难，就是发音困难，发音不清，说话的声音怪里怪气，说话的语速也和正常人不一样，到了最后，甚至就连说话都说不了了。

    当然。

    如果构音障碍出现在任何一个正常人，不，又或者说是思维正常的人身上，无法和他人沟通，无法和他人说话，一张嘴就会因为说话的怪里怪气而受到嘲笑，这对于任何一个人来说，都不亚于毁灭性的打击。

    但是！

    具体案例具体分析。

    此次他们医院接收的患者年纪才刚刚两岁，家里也比较放任自流，属于散养的那种，一天到晚就知道看动画片，看奥特曼，玩游戏，什么东西都不知道的哪一类型。

    对于这位小患者而言，或许构音障碍的出现，并不会给他带来致命打击。

    要知道很多亚历山大病的患儿都是在6岁的时候才发病的，6岁已经形成了一个正常的世界观，以及一个语言逻辑。
> --