的嗜铬细胞瘤患者存在相关的基因突变，而35%~40%左右，都是由于家族遗传性病作为某些遗传性综合征的表现之一。”

    顿了顿后，肖尧接着继续说道。

    “像是遗传性副神经节瘤综合症，神经纤维瘤病一型，多内分泌腺瘤病二型，这可在全身的内分泌系统形成多发性肿瘤，还有V hl综合症。同样会导致全身多部位出现肿瘤，比如说中枢神经系统内和内分泌系统等等。”

    “如果说咱们做了基因检测，发现你的家族有这些遗传基因或者是遗传病的话，那么我个人建议还是要给你的孩子仔细的检查一下，早做预防，早做打算才是。”

    中年妇女这边原本打算斩钉截铁的直接拒绝的，但是在听到这件事情和孩子也有关系的时候……

    顿时就犹豫不决了。

    一方面是因为心疼钱，一听这基因检测肯定就挺贵的，不说是几百至少也是上千的那一种。

    但另外一方面，如果真是因为医生说的什么遗传病导致的话，那自家孩子会不会也出现这种情况？

    自己年轻的时候可没事儿，可这年纪一大就不行了，现在自家儿子看起来也没啥事，那等着以后呢……

    “那行，那我做。”

    想了又想，中年妇女长叹口气，咬着牙冠用力的点了点头。

    钱花了还能再挣，但是孩子就只有一个。

    总不能真有一天让她白发人送黑发人吧？

    就像医生说的一样，早发现，早治疗，早做准备，总比像现在自己这样疼的死去活来的强。

    中年妇女在心里安慰自己。

    “除了这个基因检测之外，最好再做一个肾上腺及肾上腺外肿瘤定位检查，就是个b超检查。”

    “好。”

    基因检测这种需要花大钱的检查都做了，更何况是这种b超检查呢，再说了，如果孩子真是不幸，倒霉催的真有这种遗传病，自己也算是踩个坑踩个雷淌个水，到时候让孩子摸着石头过桥，总是容易一些。

    想到这里，中年妇女便直截了当的答应了下来。

    很快的。

    她又拿着全新出炉的检查单子离开了。

    几乎是在这对母女离开的第一时间，肖尧就迫不及待的询问起马医生。

    “马医生，你之前为什么敢肯定对方会是嗜铬细胞瘤呢？”

    “嗯……”

    马医生皱了皱眉头，有点不知道该怎么说。

    “你可以说是经验，你也可以说是直觉，事实上按照刚刚关于病人的汇报的情况来说，你的猜测和判断是没有问题的，而且当病人拿回来检查报告之后，你也会发现病人的儿茶酚及其代谢物出现了问题，自然而然的也会联想到嗜铬细胞瘤这方面的。”

    “这个方面的话，我确实不知道该怎么说，只能说是一种长久以来坐诊的反应吧，基本上病人说一些大致的情况，就可以判断出一个范围，然后主要是要联系病人的年纪和性别，包括说话等等，然后再缩小这个范围。”

    “我知道了！”

    听到这番话后，肖尧点了点头。

    他准备回去翻一翻系统，看看有没有可以培养坐诊经验>> --