一阵白光散过，张易放下捂住眼睛的手，走到研究台旁，根据上次的研究成果，继续开始。

    不断的进行着试验，推导着研究的方向，但不清楚到底是怎么回事，每回的成果都是以失败告终。

    张易深深的叹了口气，停下继续操作的手，看着自己研究的失败品，张易陷入沉思之中，明明从高活性青蒿素入手，不断的试验靶点，为什么就是会不成功呢，让张易百思不得其解。

    不过，张易还是毫不犹豫的继续开始研究，在一次次失败中，总结经验，张易发现，系统性红斑狼疮患者体内异常活化的关键致病通路与人体抗病毒免疫的信号（先天免疫）竟然会高度重叠。

    基于这些发现，张易认为先天免疫通路的异常活化是sle分子病理的一个重要特征，在系统性红斑狼疮的发病机制中占有重要的地位，所以，张易直接针对先天免疫通路异常活化机制展开研究。

    然而系统性红斑狼疮的患者为什么会有如此高度活化的先天免疫反应以及异常升高的干扰素分子一直困扰着张易。

    张易在明确方向后，再次进入状态，但是仍不得解决问题，沉思着，突然间灵光一现，张易瞬间兴奋的大喊道：

    “我怎么早没有想到！通过非编码rna研究，可以很好的解决这个问题。”

    张易立马开始着手操作，针对非编码rna在系统性红斑狼疮大病机制中的作用进行了一系列深入研究。

    环形rna（circrna）则是由mrna前体中的外显子序列通过反向剪接产生的一类新的非编码rna分子，在真核生物中广泛表达，具有细胞和组织特异性。

    张易对此类rna分子进行探索时，突然意外的发现环形rna在系统性红斑狼疮免疫细胞中表达异常降低，同时发现细胞内部的环形rna倾向于形成特定的rna双链结构，并起到阻止先天免疫通路在细胞中过度活化的作用。

    张易再次进行研究，进一步发现sle患者中rna的识别及其下游通路的激活可以导致环形rna的降解，并参与sle先天免疫通路的异常激活，在sle患者原代pbmc中回复环形rna的表达可以抑制先天免疫通路的异常激活。

    这一突破性的进展，让张易开心的笑出了声，先天免疫>> --