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第二百一十章 基因编辑技术(第一更,求订阅)

p; 再次翻阅笔记本,慢慢阅读当时的实验设计,就显得泰然了许多。

    现在的方子业,已经没有特别激动和兴奋的想法,反而,这个技术技能提升后啊,让方子业的心情和思维,变得稍微平静了很多。

    方子业也不知道为什么!

    明明啊,几分钟之前,自己都很想把这个课题完成,然后看看那位师伯的嘴脸的,结果实验技术加点上来后,这种心情反而是没有那么足了。

    方子业猜测啊,可能,比起让那位师伯在师父面前无能为力,自己的能力提升,实力的差异化,使得方子业,更有一种成就感。

    比起看某些人的嘴脸,方子业更希望做的事情是,真正地体会实验成果的快乐。

    签字笔写过的笔记,墨迹已干——

    实验设计和计划:

    确定研究的科学目标和问题。制定实验计划,包括动物模型的选择、基因敲除的方法等。

    动物模型的选择:

    选择适当的实验动物,一般是小鼠或大鼠,取决于研究问题和模型的可行性。

    这两点是完全摘抄了基础理论部分,属于是课题实验的总纲,没什么特别的意义。

    更重要的是下面。

    确定HK2基因敲除的具体方法!

    常见的包括CRISPR/Cas9技术、基因敲除小鼠的胚胎干细胞等。

    只一句话,难度一下子就上来了。

    CRISPR/Cas9技术,是一种基因编辑技术,编辑基因,就需要依靠这种技术,但是如何敲除,而且要在敲除后,得到基因小鼠的胚胎干细胞,一下子就变得迷离起来。

    试验动物在进行了动物试验后,无法再繁殖,但不代表,实验动物模型从一开始,就是完成体。

    这需要在小鼠受精后的胚胎干细胞阶段,就得将它们取出,进行基因编辑。

    然后的操作步骤是:

    设计基因编辑工具、基因编辑体外实验:

    在体外对胚胎干细胞或其他适当的细胞进行基因编辑,验证编辑工具的有效性。

    基因编辑体内实验:

    将编辑过的胚胎干细胞或基因编辑工具引导到动物体内,通常是小鼠或大鼠的胚胎。

    筛选正常的基因编辑体:

    通过分子生物学技术>> --
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