风，下一步，我们要准备打全程遥测弹了！”

    ——

    某化学研究所，一位研究人员正在用碘量法滴定测量一份试样。

    试样虽然被密封，但还是散发出一丝鱼腥味，但是被防护服和面具保护起来的他闻不到。

    随着滴定剂的滴入，指示剂显色，滴定到达了终点。

    研究人员开始拿着滴定数据，计算着什么。

    数据并不复杂，手算，他们有两台DJS-60D，不过这个程度的数据还不需要麻烦到那宝贝。

    很快，面具后的眼睛漏出了一丝喜悦，他做好了试验收尾，收拾好试验用具，洗消之后，拿着实验数据往一间办公室走去。

    办公室里，几个人正在交流着什么事情。

    “岳研究员，滴定结果出来了，结合其他检验结果来看，偏二甲肼的产率达到了45.3%！”

    岳研究员闻言大喜：“看来这个液相氯胺法的选择是对的，能够合成偏二甲肼，安全性高不少，产率也不错。”

    最早期的偏二甲肼，如在1936年，就有用二甲胺亚硝化法的报道，本质上是用亚硝基二甲胺还原，这东西是一个致癌物。

    后来有用是用气相氯氨法，好处是反应速率快，但是过程毒性大，反应不好控制。

    原本我们最早的偏二甲肼，是在1968年诞生的，当时的科研人员直接承担着风险，直接研究使用液相氯胺法合成偏二甲肼，一举成功。

    虽然产品本身的毒性是没法改变的，但是至少降低了生产过程中的毒性。

    现在这个事情被提早了这么多，科研人员仍然选择了这条路。

    原理上来讲，原料用液氯、液氨、二甲胺、氢氧化钠为原料，混合后在常温下反应即可，某种程度上来说，这可比气态的容易控制多了。

    实验室里小批量合成的话，可以用氨水、次氯酸钠、氯化铵、二甲胺、氢氧化钠代替，省去液氯和氢氧化钠生成次氯酸钠这一步。

    从这里也能看出来，实验室生产和工业化生产，那路子还是有明显不一样的。

    岳研究员说完，转头叮嘱其他研究人员：“你们尽快把产物进行蒸馏提浓，同时继续用现有方法合成，争取尽快拿出一批能用于理化检测的高纯度偏二甲肼来。”

    安排完工作，>> --